El informe preliminar de la vacuna Sputnik V elaborada por un laboratorio ruso para combatir la pandemia de coronavirus demostró una eficacia del 95%, y su evaluación se realizó 28 días después de que los voluntarios recibieran la primera dosis.
No obstante, estos datos, que fueron obtenidos sobre en el día 42 después de la primera dosis (equivalente a 21 días después de la segunda dosis), cuando ya han formado una respuesta inmune estable, indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%.
"La singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis", informó el Centro Gamaleya.
Bajo ese contexto, desde el laboratorio ruso informaron este martes mediante un comunicado en su página web que hasta el momento no hubo "eventos adversos inesperados durante los ensayos".
Son 40.000 voluntarios que participan en el estudio clínico posterior al registro de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de la vacuna Sputnik V en Rusia, de los cuales más de 22.000 fueron vacunados con la primera dosis y más de 19.000 con la primera y segunda dosis.
Esta vacuna se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos, una tecnología que comenzó a utilizarse en el desarrollo de vacunas en 1953; más de 100.000 personas han recibido medicamentos aprobados y registrados.
Así, los datos de la investigación serán publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas internacionales revisadas por pares y, tras la finalización de los ensayos clínicos de fase III, el laboratorio proporcionará acceso al informe completo del ensayo clínico.
Semanas atrás, el Gobierno nacional estrechó las manos con diferentes laboratorios a fin de asegurarse las primeras dosis que combatan la pandemia del nuevo virus. Así, coordinó la compra de 25 millones de dosis de la Sputnik V, las cuales llegarían entre diciembre y enero.
Pero además, el Ejecutivo demostró la intención de no abandonar las negociaciones con demás laboratorios que llevan adelante las investigaciones y en ese contexto, el laboratorio nortamericano Pfizer puso a disposición del país la entrega de una partida de millón de dosis para diciembre.
Otro de los laboratorios con el cual el Ejecutivo ya estrechó las manos es con AstraZeneca, quien abastecerá al país con 22 millones de dosis que desarrolló junto a la Universidad de Oxford. Esta vacuna también llegaría durante el primer semestre del 2021.
