viernes, marzo 29, 2024

El Gobierno habilitaría por decreto la llegada de vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen

El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, admitió que se evalúa una "modificación al marco normativo" para la compra de vacunas.

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El Gobierno nacional evalúa una "modificación al marco normativo" que permite la compra de vacunas contra el coronavirus, para la adquisición de fármacos de laboratorios que no cumplen los requisitos de la ley, como Pfizer, Johnson & Johnson (Janssen) y Moderna.

"Hoy evaluamos si hay que hacer una modificación en aquel marco normativo para avanzar con los contratos", dijo anoche el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, a la señal de cable Todo Noticias (TN).

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El funcionario sostuvo que "siempre hubo negociaciones, desde el primer día, con todos los laboratorios”, aunque aclaró que “los estadounidenses exigían una normativa distinta” y por ese motivo “el presidente (Alberto Fernández) está evaluando resolverlo de una manera distinta, aún estamos trabajando en esta línea".

Luego de gestiones que no arribaron a buen puerto, la llave legal para comprar los inoculantes fabricados en los Estados Unidos y recibir la donación de dosis que la administración del presidente norteamericano, Joseph Biden, le hará a América Latina, podría ser un Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modificaría la ley de vacunas.

La donación estadounidense son 14 millones de dosis de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson para destinar a buena parte de Latinoamérica. Hasta momento, llegaron cargamentos a Brasil, Uruguay y Paraguay.

En este contexto, el Gobierno nacional avanzó en conversaciones con los laboratorios estadounidenses y con funcionarios de Biden que colaborarían para acercar posiciones, con la intervención directa de la secretaria Legal y Técnica, Vilma Ibarra; la ministra de Salud, Carla Vizzotti; y la asesora presidencial Cecilia Nicolini.

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En ese sentido, la excepción a la indemnidad “en casos de negligencia” que figura en la ley de vacunas -es decir, la norma que indica que el laboratorio debe hacerse cargo de una indemnización en caso de negligencia- no fue el único punto a negociar, sino que los laboratorios pidieron otra serie de condiciones, sobre las cuales hubo charlas.  

La intención del oficialismo trascendió luego de que el Frente de Todos este jueves en la Cámara de Diputados nacional rechazara modificar la ley de vacunas y quitar la palabra “negligencia” para que la legislación Argentina permitiera contar con la vacuna de Pfizer.

Fue la diputada nacional de Juntos por el Cambio, Carmen Polledo, quien solicitó un apartamiento del debate, para tratar sobre tablas un proyecto para quitar la palabra “negligencia” de la normativa. La iniciativa no había pasado por comisiones, por lo que precisaba una mayoría especial que la oposición no logró reunir: obtuvo 122 votos en contra del Frente de Todos contra 112 de Juntos por el Cambio.

 

 

Detrás del rechazo del oficialismo, estaría la intención de introducir los cambios por decreto. De todas maneras, luego, el DNU debería pasar por la Comisión de Trámite Parlamentario del Congreso nacional.

En el medio, crece la presión de grupos de padres y madres que tienen hijos con algún tipo de discapacidad o enfermedades previas, quienes desde hace algunas semanas empezaron a movilizarse para que los chicos puedan ser inmunizados contra el coronavirus tras más de un año y medio de pandemia.

Justamente, la vacuna de Pfizer es de las pocas que fueron aprobados para uso pediátrico. Los menores de 18 años, por el momento, quedaron al margen del Plan de vacunación del Gobierno, dado que las dosis que llegaron al país todavía no se usan en jóvenes.

El 7 de junio pasado, el gerente general de Pfizer en Argentina, Nicolás Vaquer, participó de un plenario en la Cámara de Diputados nacional en el que reveló cuál fue el motivo por el que el laboratorio no acordó con el Gobierno: “El marco legal no es compatible con algunos de los mecanismos contractuales que pide Pfizer que tienen que ver con la indemnidad y otras cuestiones”, reveló.

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