El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, recibió este jueves los resultados del segundo estudio que se practicó para medir la respuesta de la vacuna Sputnik V, el que indicó que produjo niveles de defensas necesarios contra la enfermedad.
"Me entregaron la segunda medición de anticuerpos a 19 días de haberme dado la segunda dosis. Nunca me contagié y la vacuna sirvió para que mi cuerpo produjera defensas contra el virus que crecieron desde la medición anterior", dijo el mandatario.
Tal como relató Diputados Bonaerenses, Kicillof a mediados de enero cuando se aplicó la primera dosis inoculante se extrajo sangre para participar del estudio de anticuerpos de la Provincia para medir la respuesta de la vacuna.
Con los segundos resultados en la mano, el Gobernador bonaerense remarcó que "por eso vacunarse es un acto solidario, no solo te inmuniza a vos sino que ayuda a proteger a todas y todos".
Precisamente los objetivos del estudio están orientados a "ver cómo son los anticuerpos que produce la vacuna, qué capacidad neutralizante tienen, cuál es la respuesta celular y la capacidad de prevenir la infección de células permisivas".
El trabajo interministerial que lleva adelante el Gobierno bonaerense en una primera etapa se enfoca a voluntarios que se hayan vacunado en siete hospitales públicos y que presten su consentimiento para que se les extraiga sangre.
El estudio se realiza en los nosocomios provinciales San Juan de Dios, Rossi, San Martín, y luego se ampliará al San Roque y Ludovica, todos estos con sede en La Plata, Evita de Lanús y El Cruce-Néstor Kirchner de Florencio Varela.
En los resultados del primer estudio Kicillof ya había marcado que aunque no tuvo la enfermedad “gracias a la vacuna estoy generando las defensas para no contagiarme y, sobre todo, no contagiar a otros”.
¿Cómo es el estudio?
Se trata de un trabajo conjunto que iniciaron los ministerios de Ciencia, Tecnología e Innovación y Salud para medir la respuesta a las vacunas contra el COVID-19 y la capacidad de neutralizar el virus.
Los voluntarios firmarán un consentimiento informado en el que se les explicará en qué consiste el estudio del que participan y que, a fin de realizar el análisis de anticuerpos, se les extraerá una muestra de sangre de 2 mililitros en el día 0 (día de aplicación de la primera dosis), en el día 21 posterior a la aplicación, en el día 40 (o 20 días después de la aplicación de la segunda dosis), día 120 y día 180.
Las muestras de sangre se enviarán al Instituto Leloir o al Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatalógicos de la Facultad de Ciencias Exactas (CONICET-UNLP) para su análisis y la detección de anticuerpos se hará por la técnica de ELISA empleando el test desarrollado por el Instituto Leloir (COVIDAR).
Además de los ministerios de Ciencia y Salud, participan del trabajo el Instituto Leloir; el Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (Inbirs) Conicet – Universidad de Buenos Aires; el Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatalógicos (IIFP) de la Facultad de Ciencias Exactas, Conicet; la Universidad Nacional de La Plata y el Centro de Investigaciones Cardiovasculares (CIC), Facultad de Ciencias Médicas, Conicet – Universidad Nacional de La Plata.
