El Senado bonaerense este miércoles dio media sanción al proyecto de ley que establece una licencia laboral especial para familiares de pacientes oncológicos pediátricos, con el objetivo de que los padres, madres o responsables de los niños, niñas o adolescentes, puedan acompañarlos en la realización de estudios, rehabilitaciones y tratamientos de internación y ambulatorios.
La iniciativa del senador de Juntos Andrés De Leo, que ahora deberá ser tratada por la Cámara Diputados de la provincia de Buenos Aires, establece que los progenitores o representantes legales de niños, niñas o adolescentes de hasta 18 años de edad, que cuenten con diagnóstico de cáncer en cualquiera de sus tipos y que se desempeñen como trabajadores en relación de dependencia, tendrán derecho a acceder a una licencia laboral especial remunerada.
Cuando un niño, niña o adolescente con cáncer recibe tratamiento, los hospitales requieren a sus padres que permanezcan a su lado las 24 horas del día para procurar su atención, detalla en los fundamentos el proyecto del senador de Juntos. “Esto supone un dilema para muchos progenitores que se ausentan de su empleo para cuidar a su hijo enfermo, los despiden por su ausencia y con ello pierden el sustento que garantiza la atención médica del niño”, explica.
La licencia especial aprobada ayer en la Legislatura bonaerense permitirá que lo familiares extiendan el permiso especial por el tiempo que solicite el profesional tratante del niño, niña o adolescente, no pudiendo superar un máximo de 180 días por año calendario, prorrogables por única vez en igual término.
“Quienes lo sufren o lo sufrieron manifiestan que es de las peores noticias, y los sentimientos más duros que se pueden atravesar, es que se diagnostique al niño o la niña o adolescente con cáncer”, señaló De Leo en el recinto de la Cámara de Senadores y agregó que la iniciativa “busca dar respuesta a una de las problemáticas familiares que se presentan ante el difícil escenario de superar el cáncer infantil”.
Cifras difundidas por el Hospital Juan Garrahan, proporcionan un número estimado de 1.340 niños niñas y adolescentes que son diagnosticados con cáncer cada año en la Argentina, con una tasa de sobrevida del 70% de pacientes hasta cinco años y una incidencia de 140 nuevos casos por cada millón de niños de 0 a 14 años.
Según explicó De Leo, la idea del proyecto es “otorgar el derecho a una licencia especial remunerada para empleados en relación de dependencia para que puedan acompañar a sus hijos e hijas durante el tratamiento médico”, que resulta clave para la evolución médica de los niños, niñas y adolescentes.
Por otro lado, este miércoles se aprobó también la adhesión a la Ley Nacional 27.674 de oncopediatría, mediante la unificación de varios proyectos, que establece la creación de un régimen de protección integral para los niños, niñas y adolescentes que padezcan cáncer y con residencia permanente en el país.
Licencia para familiares de pacientes oncológicos pediátricos: las claves
El proyecto de ley que otorga la licencia laboral especial para familiares o cuidadores de pacientes oncológicos que sean niñas niños o adolescentes menores de 18 años, de autoría del senador bonaerense de la Coalición Cívica, Andrés de Leo, establece los siguientes puntos centrales:
- Los progenitores o representantes legales de niños, niñas y adolescentes de hasta 18 años inclusive, que cuenten con diagnóstico de cáncer en cualquiera de sus tipos y que se desempeñen como trabajadores en relación de dependencia en el territorio bonaerense pueden pedir la licencia especial remunerada.
- La licencia laboral especial, únicamente podrá otorgarse a al progenitor o representante legal que acompaña al niño durante la internación, no a ambos.
- Para gozar de la licencia especial, los progenitores o representantes legales deben notificar a su empleador del diagnóstico de su hijo con la presentación de un certificado médico extendido por el profesional tratante, dentro de los 10 días de verificada la enfermedad.
- La licencia especial se extenderá por el tiempo que solicite el profesional médico, no pudiendo superar un máximo 180 días por año calendario y se prorrogará única vez por igual término, presentando el certificado del médico tratante.
- Los progenitores o representantes legales tendrán derecho a percibir durante el lapso que se encuentre vigente la licencia, una asignación familiar de parte del Estado, que les garantizará la percepción de una suma cuyo monto será igual a la remuneración que habría percibido si hubieran continuado prestando servicios.
Licencia para familiares de pacientes oncológicos pediátricos: los motores del proyecto
Durante su exposición en la sesión de ayer en la tarde en el Senado bonaerense, De Leo contó cómo llegó a elaborar este proyecto que promueve licencias especiales para familiares de pacientes oncológicos pediátricos e hizo suyas las palabras de Gabriela, madre de Agustín, quien falleció de un glioma cerebral.
“Simplemente quiero contar como me tocó involucrarme. La pandemia de alguna manera nos conectó a los argentinos de una manera distinta y nos dio esta posibilidad de interactuar, de ver cosas que les pasaban a miles de familias. Durante la pandemia, un médico de Lomas de Zamora me acerco vía zoom a la asociación de padres y madres organizados que venía luchando por la sanción nacional y por apoyar esa causa, pensamos una serie de proyectos para la provincia en los que nos pusimos a trabajar”, relató el legislador de Juntos.
En ese sentido De Leo comentó que comenzó a tener cercanía con las familias de pacientes oncológicos como Gabriela, quien le expresó según palabras del legislador que y “una familia con un hijo con cáncer deja de vivir, no puede pensar, solo vive para su hijo, nada más existe”.
Además, el senador Andrés De Leo aseveró que para las familias el proyecto de ley para establecer licencias especiales “es fundamental para un montón de cosas que necesita una familia que está en crisis con una enfermedad mortal”.
Por su parte Alexis, papá de Ren, que falleció en el 2021 a los 8 años, consideró durante la sesión en el Senado bonaerense que “la ley es una herramienta indispensable porque el desamparo de un padre desesperado con un hijo enfermo es terrible, ya que abocás toda la energía al cuidado de ese hijo, y eso te inhabilita para otro tipo de cosas, como sostener su presencia laboral“.
En el cierre de su intervención en la sesión del Senado bonaerense, De Leo agradeció al cuerpo legislativo y también “a todos los padres y madres que estuvieron luchando por esta ley, me toco conocer muchos que tenían muchas esperanzas pero otros que siguieron en la lucha a pesar de haber pedido a sus hijos”.
