miércoles, julio 6, 2022

El Gobierno nacional ratificó que “los laboratorios cambiaron las exigencias”

La asesora presidencial Celilia Nicolini valoró el decreto que habilita la compra de vacunas pediátricas, para niños, niñas y adolescentes.

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La asesora presidencial Cecilia Nicolini destacó que el decreto que firmó el presidente Alberto Fernández busca "avanzar en la firma de nuevos contratos" para "adquirir vacunas pediátricas" y aseguró que "las exigencias que los laboratorios tenían" cambiaron.

"El objetivo del Presidente de firmar este DNU es de alguna manera ampliar el marco legal para que nos permita en primera instancia poder adquirir vacunas pediátricas, para niños, niñas y adolescentes frente a una demanda creciente que tenemos que suplir", explicó Nicolini.

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La asesora presidencial además detalló que "después de arduas conversaciones con varios laboratorios" se llegó "a un espacio de negociación, de creación de valor donde se pueden poner de acuerdo las partes".

"Lo importante es que las exigencias que los laboratorios tenían en un primer lugar no son con las que llegamos a esta negociación y que finalmente se plasman en un DNU", remarcó la funcionaria.

Nicolini agregó que "reducjeron sus exigencias pero también hay mucha más evidencia científica sobre la seguridad, calidad y respuesta que tienen las vacunas".

La asesora de la Presidencia dijo que el DNU abre la firma de contratos con "laboratorios americanos como Pfizer, pero también Moderna y Janssen" y permite creación de "un Fondo de Reparación Covid-19 que tienen muchos países".

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Nicolini sobre ese fondo que "es una manera más de salvaguardar los intereses y la salud de aquellos que se vacunen en territorio argentino" para "responder ante eventuales daños que puedan causar estas vacunas".

“Se ha demostrado que las vacunas son seguras, son eficaces, y algo muy importante, que son efectivas, que están siendo una herramienta importantísima para combatir la pandemia", apuntó.

 

 

Uno de los factores que se modificaron y "que fueron allanando el camino" fue el cambio en la "información sobre cómo entregan las vacunas" y desde cuándo el "Estado se hace responsable", afirmó.

En el caso Pfizer, Nicolini dijo que por ejemplo "evolucionó en toda la cuestión logística”.

“Al principio la gran preocupación eran esos 'super freezer' para poder mantener esa vacuna. Ahora la farmacéutica la entrega en unos dispositivos preparados para mantener la vacuna durante 5 días", añadió.

Sobre las vacunas pediátricas, la asesora dijo que la de "Pfizer no es la única que está avanzando" y resaltó que cuenta con la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA).

Nicolini confirmó que  la ANMAT "está dialogando con las autoridades de Sinopharm" y con las responsables de las Sputnik V, Abdala, Soberana II y Moderna "para eventualmente poder aprobarlas".

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