Este martes, en la cuarta sesión ordinaria del año, el Senado bonaerense sancionó el proyecto de ley impulsado por el titular del bloque de UCR + Cambio Federal en la Cámara de Diputados, Diego Garciarena, que busca garantizar el ejercicio pleno de los derechos, el acompañamiento integral y la inclusión social de las personas con síndrome de Down en todo el territorio provincial.
Cabe recordar que, el texto que obtuvo su media sanción en la sesión que Diputados llevó a cabo en mayo es resultado de la integración de iniciativas impulsadas por legisladores de diferentes bloques que fueron unificadas en una propuesta común. En detalle, el proyecto consensuado recogió aportes de las diputadas Alejandra Lorden (UCR-Unión Cívica Radical); Soledad Alonso (Fuerza Patria) y Sabrina Sabat (Unión y Libertad).
“El Senado convirtió en ley el proyecto de adhesión a la Ley Nacional 27.716 de Diagnóstico Humanizado, una norma que pone en el centro a las personas con síndrome de Down y a sus familias, promoviendo una comunicación clara, respetuosa y acompañada ante un diagnóstico”, celebró Garciarena luego de la sesión de la Cámara alta.
En la misma línea, el diputado del radicalismo remarcó que la aprobación del proyecto fue posible “gracias al diálogo, el consenso y el trabajo conjunto entre los distintos bloques”. “Apoyo, accesibilidad, autonomía, participación e igualdad de oportunidades. Una mirada que entiende la inclusión desde los derechos, la humanidad y el amor”, concluyó Garciarena respecto de la adhesión a la Ley Nacional.
En detalle, la iniciativa establece la adhesión de la provincia a la Ley Nacional N° 27.716 de Diagnóstico Humanizado, prevé la elaboración de un protocolo de comunicación humanizada en establecimientos de salud públicos y privados, impulsa campañas de sensibilización social y crea la “Semana de Concientización sobre Trisomía 21/síndrome de Down”, en coincidencia con el 21 de marzo.
Es preciso mencionar que, el Diagnóstico Humanizado establece pautas y protocolos destinados a garantizar la contención y el acompañamiento integral de las personas que reciben un diagnóstico prenatal de trisomia 21 o síndrome de Down, mediante una comunicación adecuada y el acceso a información objetiva y actualizada sobre dicha condición.
Además, el proyecto que fue sancionado por el Senado contempla acciones vinculadas a la detección y estimulación temprana, la atención interdisciplinaria, el cuidado de la salud física y mental, la inclusión educativa, la inserción laboral, el acompañamiento a las familias y la capacitación permanente de profesionales de la salud, la educación y las áreas sociales.
Durante su discurso en la primera sesión ordinaria de Diputados de este año, Garciarena afirmó que el proyecto, “tiene como centro a las personas con síndrome de Down, pero también a sus familias, a sus entornos, a quienes acompañan, cuidan, educan, contienen y abren caminos todos los días”.
“La adhesión a los principios de la legislación internacional contempla la necesidad de apoyo, la accesibilidad, la autonomía, participación (escuchar a las personas, ponernos en su lugar) y la igualdad de oportunidades. Se busca que las personas afectadas puedan tener el mayor nivel de autonomía, como sujetos plenos de derecho, con participación social y capacidad de desarrollar su propio proyecto de vida”, puntualizó el legislador bonaerense del radicalismo.
De esta manera, la sanción definitiva de este martes representa un nuevo avance para dejar atrás miradas exclusivamente biomédicas o asistenciales y consolidar políticas públicas que reconozcan a las personas con síndrome de Down como sujetos plenos de derecho, con autonomía, participación social y capacidad de desarrollar su propio proyecto de vida.
