A través de una Resolución publicada en el Boletín Oficial, el Gobierno bonaerense que dirige Axel Kicillof, promulgó la ley de endometriosis sancionada por la Legislatura bonaerense a principios de mes, que busca concientizar y prevenir la enfermedad que afecta a las mujeres y a las personas con capacidad de gestar.
De esta manera, Kicillof promulgó las dos normativas vinculadas a la enfermedad, la ley 15.490 que adhiere a la Provincia a la conmemoración del Día de la Endometriosis cada 14 de marzo, y la ley 15.491, que busca garantizar el acceso a la atención sanitaria integral a quienes tengan este padecimiento.
En ese sentido, cada mes de marzo se harán campañas de difusión, concientización y prevención vinculadas a la endometriosis, que es la “tercera causa de consulta por guardia ginecológica”, según precisó la integrante de Endohermanas, Andrea Crichigno, en diálogo con este medio al momento de aprobarse la legislación.
Asimismo, la normativa, que lleva la firma de Kicillof, establece que las obras sociales, como el Instituto Obra Médico Asistencial (IOMA), y otros efectores de salud, deberán prestar cobertura médica al 100% de forma integral, gratuita y obligatoria a las personas que necesitan tratamiento para la endometriosis.
De esta manera, la cobertura médica para la endometriosis incluye medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes y hasta intervenciones quirúrgicas, así como también deberán crear y aplicar programas para la detección temprana de la enfermedad.
Para esto, la Provincia deberá establecer protocolos de atención primaria, así como también intensificar la formación de los trabajadores de salud para atender adecuadamente a las pacientes de endometriosis y la promoción de programas de investigación de la enfermedad.
Según indica la Ley de Endometriosis, los programas de Educación Sexual Integral (ESI) deberán incorporar la información correspondiente a esta enfermedad, al tiempo que se incluirá el diagnóstico en la historia clínica electrónica de las pacientes, con motivo de recolectar datos para producir información estadística.
Asimismo, la legislación indica que a partir de su promulgación los envases, recipientes, paquetes o envolturas de algunos productos de la industria farmacéutica deberán tener escrita la leyenda “si duele no es normal, consultá a tu médica o médico”.
En detalle, la leyenda según indica la normativa deberá estar impresa en un tamaño legible y proporcional en los productos de gestión menstrual o de contención apto para su utilización durante la menstruación, así como también en los analgésicos de venta libre destinados para aliviar los dolores del ciclo.
Cabe destacar que, la endometriosis es una enfermedad crónica no transmisible considerada benigna que afecta a una de cada diez mujeres. La misma recubre el útero, el endometrio y provoca una reacción inflamatoria y puede producir la formación de tejido cicatricial – adherencias, fibrosis – dentro de la pelvis y otras partes del cuerpo.
La votación de la Ley de Endometriosis en la Legislatura bonaerense
El pasado 11 de julio, la Cámara de Diputados bonaerense aprobó el proyecto de ley de endometriosis, de autoría de la senadora de Unión por la Patria, Sofía Vannelli, para garantizar el acceso a una atención integral y de calidad de las mujeres que tienen la enfermedad a través de un programa médico obligatorio.
De esta manera, el proyecto entró a la Legislatura bonaerense a través del Senado, donde tuvo el primer visto bueno. En ese marco, una decena de mujeres de la agrupación Endohermanas Argentinas se emocionaron con el avance del proyecto de Vannelli.
En diálogo con Diputados Bonaerense, la integrante de la agrupación, Andrea Crichigno, destacó que la ley permitirá, en principio “que se hable de endometriosis”, considerada una “enfermedad silenciosa”, entre otras cosas, porque el diagnóstico demora de 7 a 10 años.
“Estoy emocionada, la sanción de la Ley de Endometriosis sería la gloria misma, porque todas nosotras somos pacientes, entonces sufrir una enfermedad crónica, lidiar con esos dolores y aparte ponerle el cuerpo para luchar por nuestros derechos, es muy complejo y a veces ingrato”, expresó Crichigno.
